• 測定BOD5時可能出現(xiàn)的問題

對有硝化作用的污水處理系統(tǒng)的出水進行BOD5測定時，由于其中含有很多硝化細菌，測定結果中就包含了氨氮等含氮物質的需氧量。當需要區(qū)分水樣中含碳物質的需氧量和含氮物質的需氧量時，可采用在稀釋水中加入硝化抑制劑的方法消除BOD5測定過程中的硝化作用，比如在每升稀釋水中加入10mg2-氯-6-(三氯甲基)砒啶或10mg丙烯基硫脲等。

　　BOD5/CODCr接近1甚至大于1，往往說明檢測過程出現(xiàn)了差錯，必須對檢測的每個環(huán)節(jié)進行審核，尤其要注意水樣取用是否均勻。而BOD5/CODMn接近1甚至大于1卻可能是正常的，因為高錳酸鉀對水樣中有機組分的氧化程度要比重鉻酸鉀低很多，同一水樣的CODMn值有時會比CODCr值低很多。

　　當出現(xiàn)規(guī)律性的稀釋倍數(shù)越大、BOD5值越高的現(xiàn)象時，原因通常是水樣中含有抑制微生物生長繁殖的物質。稀釋倍數(shù)低時，水樣中所含抑制物質的比例就越大，使細菌無法進行有效的生物降解作用，導致BOD5的測定結果偏低。此時應查找抑菌物質的具體成分或原因，測定前進行有效地預處理予以消除或掩蔽。

　　BOD5/CODCr偏低時，比如低于0.2甚至低于0.1，如果測定的是工業(yè)廢水，可能因為水樣中的有機物可生物降解性很差，但如果測定的水樣是城市污水或混有一定比例生活污水的工業(yè)廢水，除了因為水樣中含有化學毒性物質或抗菌素外，比較常見的原因是pH值非中性和存在余氯類殺菌劑等。為避免失誤，在BOD5的測定過程中，水樣和稀釋水的pH值一定要分別調節(jié)到7和7.2，對有可能存在余氯等氧化劑的水樣，要作例行檢查。

• 表示廢水中植物營養(yǎng)物質指標

植物營養(yǎng)物質包括氮、磷及其他一些物質，它們是植物生長發(fā)育所需要的養(yǎng)料。適度的營養(yǎng)元素可以促進生物和微生物的生長，過多的植物營養(yǎng)物質進入水體，會使水體中藻類大量繁殖，產生所謂“富營養(yǎng)化”現(xiàn)象，進而惡化水質、影響漁業(yè)生產和危害人體健康。淺水湖泊嚴重的富營養(yǎng)化可以導致湖泊沼澤化，直至致使湖泊死亡。

　　同時，植物營養(yǎng)物質又是活性污泥中微生物生長繁殖所必需的成份，是關系到生物處理工藝能否正常運轉的關鍵因素。因此常規(guī)污水處理運行中都將水中植物營養(yǎng)物質指標作為一項重要的控制指標。

　　表示污水中植物營養(yǎng)物質的水質指標主要是氮素化合物(如有機氮、氨氮、亞硝酸鹽和硝酸鹽等)和磷素化合物(如總磷、磷酸鹽等)，常規(guī)污水處理運行中一般都監(jiān)測進出水中的氨氮和磷酸鹽。一方面為了維持生物處理運轉正常，另一方面為了檢測出水是否達到國家排放標準。

• 常用氮素化合物的水質指標及相互的關系

常用的代表水中氮素化合物的水質指標有總氮、凱氏氮、氨氮、亞硝酸鹽和硝酸鹽等.

氨氮是水中以NH3和NH4+形式存在的氮，它是有機氮化物氧化分解的步產物，是水體受污染的一種標志。氨氮在亞硝酸鹽菌作用下可以被氧化成亞硝酸鹽(以NO2-表示)，而亞硝酸鹽在硝酸鹽菌的作用下可以被氧化成硝酸鹽(以NO3-表示)。而硝酸鹽也可以在無氧環(huán)境中在微生物的作用下還原為亞硝酸鹽。當水中的氮主要以硝酸鹽形式為主時，可以表明水中含氮有機物含量已很少，水體已達到自凈。

有機氮和氨氮的總和可以使用凱氏(Kjeldahl)法測定(GB 11891--89)，凱氏法測得的水樣氮含量又稱為凱氏氮，因而通常所稱的凱氏氮是氨氮和有機氮之和。將水樣先行除去氨氮后，再以凱氏法測定，其測得值即是有機氮。如果分別對水樣測定凱氏氮和氨氮，則其差值也是有機氮。凱氏氮可作為污水處理裝置進水氮含量的控制指標，還可以作為控制江河湖海等自然水體富營養(yǎng)化的參考指標。

　　總氮為水中有機氮、氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮的總和，也就是凱氏氮與總氧化氮之和?？偟喯跛猁}氮和硝酸鹽氮都可使用分光光度法測定，亞硝酸鹽氮的分析方法見GB7493-87，硝酸鹽氮的分析方法見GB7480-87，總氮分析方法見GB 11894--89?？偟砹怂械鼗衔锏目偤?，是自然水體污染控制的一個重要指標，也是污水處理過程中的一個重要控制參數(shù)。

• 氨氮測試的注意事項

    氨氮測定的常用方法是比色法，即納氏試劑比色法(GB 7479--87)和水楊酸--次氯酸鹽法(GB 7481--87)。水樣的保存可采用濃硫酸酸化的方法，具體做法是用濃硫酸調整水樣pH值至1.5~2之間，并在4oC環(huán)境下貯存。納氏試劑比色法和水楊酸--次氯酸鹽法的低檢測濃度分別為0.05mg/L和0.01mg/L(以N計)，當測定濃度為0.2mg/L以上的水樣時，可以使用容量法(CJ/T75--1999)。為了獲得準確的結果，無論采用哪種分析方法，測定氨氮時都要將水樣預先蒸餾處理。

　　水樣的pH值對氨的測定影響很大，pH值太高，會使某些含氮的有機化合物轉變?yōu)榘?，pH值太低，加熱蒸餾時部分氨又會滯留水中。為了獲得準確的結果，分析前應將水樣調至中性，水樣偏酸或偏堿，可用1mol/L*溶液或1mol/L的硫酸溶液調節(jié)pH值為中性。然后加入磷酸鹽緩沖溶液，使其pH值保持在7.4后，再進行蒸餾處理。加熱后氨即呈氣態(tài)從水中揮發(fā)出來，此時再用0.01~0.02mol/L的稀硫酸(苯酚--次氯酸鹽法)或2%的稀硼酸(納氏試劑法)吸收。

　　對于某些Ca2+含量較大的水樣，加入磷酸鹽緩沖溶液后，由于Ca2+與PO43-生成了難溶的Ca3(PO43-)2沉淀、釋放出磷酸鹽中的H+降低了pH值，顯然其他能與磷酸根生成沉淀的離子也能影響加熱蒸餾時水樣的pH值。也就是說，對于這樣的水樣，即使調節(jié)pH值為中性，又加入了磷酸鹽緩沖溶液，結果pH值仍會遠遠低于期望值。因此，對于未知水樣，在蒸餾后再測一下pH值，如果pH值不在7.2~7.6之間，就應當增加緩沖溶液的用量，一般每250mg鈣多加10mL磷酸鹽緩沖溶液。